Category: наука

Category was added automatically. Read all entries about "наука".

Архангел Михаил

Сохраните и читайте, когда будет плохое настроение



Для кого-то ты значишь всё.

Твоя улыбка может вдохновить даже тех, кому ты не нравишься.

Каждую ночь кто-нибудь подумает о тебе перед тем, как лечь спать.

Часто причина, по которой, кто-то ненавидит тебя — это потому, что он просто хочет быть на тебя похожим.

На земле есть, как минимум, 2 человека, за которых ты готов отдать свою жизнь.

Как минимум, 13 человек по-своему тебя любят.

Жизнь слишком коротка, чтобы просыпаться с сожалениями.

Так что люби людей, которые относятся к тебе правильно, забудь о тех, кто этого не делает, и верь, что всё случается по причине.

Даже когда ты совершаешь самую большую ошибку в жизни, с этим тоже приходит что-то хорошее.

Когда ты думаешь, что жизнь отвернулась от тебя, посмотри на нее с другого ракурса.

Всегда помни, когда жизнь дает еще один шанс, то у тебя все получится!

Если у тебя появляется шанс — бери его! Если этот шанс меняет всю твою жизнь, позволь этому случиться.

Источник

Фрегат Алые паруса

Карта таяния вечной мерзлоты

Несмотря на то, что процесс таяния вечной мерзлоты касается практически только трех стран - России, Канады и США (Аляска), Европейское космическое агентство выпустило серию карт, позволяющих увидеть постепенное таяние вечной мерзлоты вокруг арктического полюса в период с 2003 по 2017 год.
Новые карты были составлены путем объединения спутниковых данных об особенностях ландшафта, таких как температура поверхности и почвенно-растительный покров, с измерениями, проведенными в местах вечной мерзлоты.



Возможно, что европейские военные оценивают шансы Арктических войск России утонуть в образовавшихся новых топях и болотах : )

Приказ по экипажу фрегата

Что означают самые распространенные в Европе фамилии?

Математик и лингвист из Чехии Якуб Мариан составил карту Европы с обозначением самых популярных фамилий в каждой из стран континента и дал значения некоторых из них.



Фламандская Петерс — сын Петра. Валлонская Дюбуа — из леса, лесной.
Голландская Де Йонг - молодой.
Датская Нильсен - сын Николая.
Норвежская Хансен - сын Ханса/Ганса (Ганс=Иван)
Шведская Андерссен - сын Андерса/Андрея
Испанская Гарсия — вероятно, от баскского «медведь» или «молодой».
Эстонская Тамм — Дуб.
Чешская и словенская Новак — новый человек, пришелец.
Финская Корхонен — от древнего "корхо": глухой, старый, староста.
Венгерская Надь — большой.
Итальянская Росси — красный, рыжий.
Русская Смирнов — смирный.
Турецкая Йилмаз — смелый.
Албанская Ходжа — мулла, ученый человек, господин.
Немецкая Мюллер — мельник, шеф Гестапо : )
Боснийская Ходжич — сын муллы, ученого человека.
Греческая Попадопулос — сын священника.
Ирландская Мерфи — воин морей.
Люксембургская Шмит и британская Смит — кузнец.
Черногорская Попович — сын священника.
Румынская Попа — священник.
Латышская Берзиньш — березовый.
Литовская Казлаускас — козлов.
Португальская Силва — лесной.
Австрийская Грубер — копатель, крестьянин-земледелец.
Молдавская Руса — русский.
Французская Мартэн - видоизмененное галлами название бога войны Марса.

Зигмунд

Количество ученых сократилось в 4 раза

С 1990 по 2013 гг. количество ученых (исследователи с ученой степенью и без нее, которые занимаются научными исследованиями профессионально, сюда не входят преподаватели вузов) уменьшилось в Украине в четыре раза — с 313 тысяч до 78 тысяч, составив 0,7% от численности занятого населения страны.

Для сравнения: на сегодня численность сотрудников научных организаций в России и Беларуси составляет 1,1 и 1,3% от занятого населения, то есть, примерно в полтора раза больше. В развитых индустриальных странах мира ученые составляют примерно 3.2% населения. Среднемировой показатель - 0.9%.

То есть, псевдо-независимость и псевдо-демократия привели к тому, что доля ученых в Украине скатилась ниже среднемирового показателя. А по размерам финансирования науки - и подавно.

... Слава Украине!




Куда ты дела мои деньги?

100 лет в гробу

Что происходит с организмом человека после смерти? Мы привыкли воспринимать смерть как конец пути. Но наше тело состоит из более чем 200 костей, нескольких триллионов микробов и 37 триллионов клеток. И после смерти ему предстоит еще долгий путь.

Спустя всего несколько минут после смерти начинает портиться мозг из-за отсутствия кислорода, так как мозг на 70% состоит из воды.

К ночи иммунная система больше не может содержать триллионы голодных микробов. Поэтому они перемещаются по венам к печени и желчному пузырю, питаясь этими органами, цвет тела становится желтоватым.

С 2 по 4 день микробы распространяются повсюду. И они производят токсичные газы, такие как аммиак и сероводород, которые заставляют тело распухать и вонять.

Через три или четыре месяца желто-зеленый цвет сменяется коричневато-черным из-за того, что кровеносные сосуды испортились. Молекулярные структуры разрушаются, поэтому ткани становятся водянистой массой.

Collapse )


Куда ты дела мои деньги?

В Венгрии наивысший процент евреев после Израиля?

Исследование ДНК онлайн генеалогической платформой "MyHeritage" показало, что среди населения Венгрии самый высокий процент лиц еврейского происхождения за пределами Израиля. Всего в исследование были включены 100 стран.

По крайней мере у 7,6% человек, проживающих в Венгрии, были обнаружены, 25% или более генов ашкеназов.



"Это равносильно тому, чтобы иметь по крайней мере одного дедушку или бабушку – прародителя ашкенази, – сообщает "MyHeritage". – Это значительно больше, чем 3,5%, наблюдаемые у тестируемых ДНК, живущих в США (< 11 миллионов человек) и 3% (< 1 миллиона человек) в Канаде”.

По оценкам ООН, население Венгрии составляет 9,7 миллиона человек.

"MyHeritage" обнаружил, что 4,2% тестируемых ДНК в Венгрии имеют 50% или более еврейской этнической принадлежности", – добавили исследователи.

Источник

Зигмунд

В России 12% населения имеют еврейские корни ?

Солидное российское издание РИА Новости опубликовало несколько странные результаты исследований российских генетиков из медицинского центра Genotek: в России живет примерно 18 миллионов человек, имеющих еврейские корни. То есть, каждый восьмой россиянин имеет в себе хромосомы, характерные для евреев-ашкенази.

Если экстраполировать эту пропорцию на Украину и Белоруссию, то получается, что в этих двух странах проживает минимум 5 миллионов потомков немецких евреев, столетия назад переселившихся на восточно-славянские земли (евреи-туземцы не в счет).

Таким образом, Еврейский мир России, Украины и Белоруссии с генетической точки зрения составляет минимум 23 миллиона человек.

Если применить российскую пропорцию к количеству жителей Евросоюза, то еврейские корни в населении Западной и Центральной Европы присутствуют минимум у 68 млн.человек. Почему минимум? Потому что по данным испанских генетиков, например, еврейскими корнями обладают 20% населения Испании. В других странах Западной Европы картина, я думаю, близка к испанской.

Если верить пропорциям, выявленными российскими генетиками, то в Европе в целом евреи, с генетической точки зрения, не могут считаться национальным меньшинством: количество носителей их генов оказывается равным количеству немцев - 81 миллион человек.

В то же время, в статье РИА Новости отмечается, что официально признают себя евреями всего лишь 0.16% граждан России. Разрыв, как говорится, впечатляет!



Сколько же тогда носителей еврейских генов живет во всем мире? Не удивлюсь, если их окажется больше, чем русских!

La mafia e immortale!

Bayer купил Monsanto на деньги Rothschild

Количество исков по заболеванию раком из-за глифосатных гербицидов производства фирмы Monsanto, увеличилось в США до 8000.




Monsanto спряталась за спину немецкого химического гиганта Bayer. Деньги на покупку производителя ядохимикатов дали добрые Ротшильды.



Рыцарь

Жертвы квантового превосходства

Данная статья посвящена квантовым компьютерам и угрозам, которую они несут для кибербезопасности, а если точнее – для цифровой криптографии. Рост мощности квантовых компьютеров назвали в ряду главнейших угроз для ИТ отрасли. Однако точно сказать, когда нужный порог мощности квантовых компьютеров будет наконец-то достигнут, затрудняются даже мэтры ИТ индустрии. Давайте же попробуем соединить вместе крупицы знаний о так называемой угрозе квантовых компьютеров, собранных в разных залах, чтобы получить хотя бы нулевое приближение понимания.



Неопределенность — естественное понятие для квантовой механики, но в повседневной жизни и тем более в бизнесе мы стараемся её избегать. Человеческой природе, за редкими исключениями, вообще присущ страх перед неопределенностью. Именно поэтому многие представители отрасли выражают опасения, что в один далеко не прекрасный день все наши зашифрованные данные могут оказаться под угрозой по вине квантовых вычислений. Эти опасения имеют под собой почву, имя которой — квантовое превосходство.

Возможно, вы уже слышали этот термин. Он описывает состояние технологического развития, когда квантовые компьютеры будут способны решать задачи, которые не по зубам даже самым мощным классическим компьютерам. Одна из таких задач, не представляющая специального интереса для ученых, но очень важная для специалистов по криптографии — разложение чисел на сомножители. Ее решение требует очень больших компьютерных мощностей и временных затрат, при этом проверку результата можно провести сравнительно легко и быстро (просто перемножив найденные числа). Именно сложность подбора множителей лежит в основе критериев определения надежности почти всех современных методов шифрования.

Однако критерии достижения квантового превосходства были сформулированы относительно недавно. Лучше всего они объясняются в этой статье Nature Physics. Редакторы Nature Physics оценивают пороговое значение вычислительной мощности квантового компьютера, при которой может быть достигнуто квантовое превосходство, — примерно в 50 кубитов. Таким образом, 72-кубитный Google Bristlecone, о создании которого сообщили месяц назад, должен раскладывать числа на простые множители лучше, чем самый мощный из существующих сегодня суперкомпьютеров. Так что, пора срочно принимать меры?

[Spoiler (click to open)]И да и нет. Добро пожаловать в мир квантовой механики, где никто никогда ни в чем не уверен, — «да» и «нет» являются верными ответами одновременно. Конечно, я шучу. На самом деле, если ни вы, ни ваши клиенты не храните зашифрованные данные в течение длительного срока, вам волноваться не о чем. В ином случае соломку лучше все-таки подстелить.

Но какой срок можно считать длительным? Сколько времени у нас остается на подготовку к неизбежному? Ответ будет разным для разных алгоритмов шифрования. Во время выступления на RSA Константинос Карагианнис (Konstantinos Karagiannis), технический директор по кибербезопасности BT Americas, высказал мнение, что симметричные алгоритмы (DES, AES) с 512-значными ключами будут расколоты первыми. Как только количество кубитов превысит 100, квантовые компьютеры начнут подбирать 512-значные ключи за считаные минуты. А вот асимметричные алгоритмы (например, RSA) с 4096-значными ключами можно будет расшифровать за аналогичный срок только с помощью 1000-кубитных компьютеров.

Как видите, даже Bristlecone пока слабоват. Давайте попробуем оценить, сколько у нас есть времени если предположить, что закон Мура соблюдается и для квантовых компьютеров. Таким образом, если взять за точку отсчета март 2018 года, можно предположить, что симметричный код с 512-значным ключом будет взломан гипотетическим 144-кубитным потомком Bristlecone где-то в конце 2019 года. В этом случае асимметричное шифрование с 4096-значными ключами останется надежным еще лет шесть: у нас будет время на подготовку до 2025 года, в котором может появиться компьютер мощностью примерно 1152 кубитов. Это, конечно, очень условный прогноз, который не учитывает, что новые технологии далеко не сразу начинают широко использоваться. Но уточнить его, к сожалению, никак нельзя: даже мощнейшие современные суперкомпьютеры не могут смоделировать квантовые машины такой производительности.

Однако кое-какое представление о будущем такое предсказание все-таки дает. Если вы не планируете хранить зашифрованные данные дольше шести лет, вам волноваться не о чем: международные или национальные регуляторы наверняка придумают квантово-устойчивые алгоритмы шифрования (их еще называют постквантовыми) задолго до 2025 года. Таким образом, вам стоит либо не шифровать хранимые данные совсем (впрочем, это не самая удачная мысль), либо регулярно их перешифровывать (в рамках, скажем, регулярных проверок целостности хранимой информации), используя все более надежные алгоритмы.

Если вы не хотите дожидаться, пока регуляторы скажут свое веское слово, можно использовать гибридные технологии — комбинации существующих передовых методов шифрования, таких как RSA с ключами достаточной длины, и, например, алгоритмов на основе эллиптических кривых (ECC). Первые нельзя расшифровать классическими методами, а вторые считаются квантово-устойчивыми, хотя современные компьютеры их взламывают. Возможно, эта комбинация защитит ваши данные, — хотя бы до появления устоявшихся постквантовых стандартов. Пока же рекомендую следить за разработками и внедрять новые алгоритмы шифрования сразу же, как их проверят на квантовую устойчивость.

На отсутствии у цифровых компьютеров необходимых мощностей по быстрому вычислению сомножителей основаны и другие технологии, в первую очередь, блокчейн — а значит, и он может пасть жертвой квантовых вычислений. Из всех криптовалют пока только Ethereum во всеуслышание объявила о стратегическом плане по внедрению квантовой устойчивости. Стоит также упомянуть, что одноразовые шифроблокноты (классический метод, разработанный еще в 1882 году) также по природе своей неуязвимы для квантового взлома. Оптоволоконные сети с квантовым распределением ключей, которые уже доступны крупным и среднего размера компаниям, также могут решить проблему грядущего коллапса неопределенности. Может быть, даже в долговременной перспективе — но это неопределенно.

По материалам источника.




Настоящая Любовь

Лучшее наследство

Генетика - наука не только интересная, но ещё и удобная. Исследования ученых доказали, что очень многое в нас от нас не зависит, а досталось в наследство. Гены, ничего не поделаешь.



Доминант и рецессив

Не секрет, что наша внешность складывается из ряда признаков, которые определяются наследственностью. Можно говорить о цвете кожи, волос, глаз, росте, телосложении и так далее.
Большинство генов имеют две или более вариаций, называемых аллелями. Они могут быть доминантными и рецссивными.
Полное доминирование одной аллели наблюдается крайне редко, в том числе и по причине косвенного воздействия других генов. Также на внешний вид малыша влияет множественный аллелизм, наблюдаемый у ряда генов.

Поэтому ученые говорят только о более высокой вероятности появления у детей внешних признаков, вызванных доминантными аллелями родителей, но не более того.
Например, темный цвет волос является доминирующим над светлым. Если оба родителя имеют черные или русые волосы, то и ребенок будет темноволосый.
Исключения возможны в редких случаях, если в роду со стороны обоих родителей были, например, блондины. Если же оба родителя являются обладателями светлых волос, то вероятность, что малыш будут брюнетом, возрастает. Вьющиеся волосы с большей вероятностью передадутся по наследству, потому что они являются доминирующими. Что касается цвета глаз, то сильными являются также темные цвета: черные, карие, темно зеленые.

Такие особенности внешности, как ямочки на щеках либо подбородке доминируют. В союзе, где хотя бы у одного партнера есть ямочки, они, скорее всего, передадутся младшему поколению. Практически все ярко выделяющиеся особенности внешности являются сильными. Это может быть большой, длинный нос или горбинка на нем, оттопыренные уши, густые брови, пухлые губы.

Будет ли девочка послушной?

Станет ли дочка опрятной девочкой, обожающей куклы, или будет расти, как мальчишка, играя в «казаков-разбойников», во многом определяется материнским инстинктом, который, как выяснилось, зависит от двух генов.

Исследования, проводимые организацией Human Genom Organisation (HUGO), шокировали научное сообщество, когда представили доказательства, что инстинкт материнства передается исключительно по мужской линии. Именно поэтому ученые утверждают, что по поведенческой модели девочки с большей долей вероятности будут похожи на бабушек по отцу, чем на родных матерей.

[Spoiler (click to open)]

Наследуемая агрессивность

Российским ученым в проекте Геном Человека ставилась задача определить, являются ли агрессивность, раздражительность, активность и общительность – генетически наследуемыми признаками, или формируются в процессе воспитания. Изучалось поведение детей-близнецов в возрасте от 7 до 12 месяцев и их генетическая связь с типом поведения родителей.

Выяснилось, что три первые черты темперамента имеют наследственную природу, а вот общительность на 90% формируется в общественной среде. Например, если кто-то из родителей склонен к агрессии, то с вероятностью 94% это же повторится в малыше.

Высокогорные гены

Генетикой можно объяснить не только внешние признаки, но даже и национальные особенности разных народов. Так, в геноме шерпов есть аллель гена EPAS1, который увеличивает присутствие гемоглобина в крови, что объясняет их приспособленность к жизни в высокогорных условиях. Этой адаптации нет больше ни у одного народа, но точно такой же аллель найден в геноме денисовцев — людей, не относящихся ни к неандертальцам, ни к виду Homo Sapiens. Вероятно, много тысячелетий назад денисовцы скрещивались с общими предками китайцев и шерпов. Впоследствии китайцы, живущие на равнинах, данный аллель утратили за ненадобностью, а у шерпов он сохранился.

Гены, сера и пот

Гены отвечают даже за то, как сильно человек потеет, и какая у него ушная сера. Существует две версии гена ABCC11, распространённых в человеческой популяции. У тех из нас, кто владеет хотя бы одной из двух копий доминантной версии гена, выделяется жидкая ушная сера, а у обладателей двух копий рецессивного варианта ушная сера твёрдая. Также ген ABCC11 отвечает за выработку протеинов, которые выводят пот из пор в подмышках. У людей с твёрдой ушной серой такой пот не выделяется, поэтому у них нет проблем с запахом и необходимости постоянно пользоваться дезодорантом.

Ген сна

Сон обычного человека составляет 7—8 часов в сутки, однако при наличии мутации в гене hDEC2, регулирующем цикл сон-бодрствование, необходимость во сне может сокращаться до 4 часов. Носители этой мутации за счёт дополнительного времени часто добиваются большего в жизни и карьере.

Ген речи

Ген FOXP2 играет у человека важную роль в формировании речевого аппарата. Когда это выяснилось, генетиками был проведен эксперимент по внедрению гена FOXP2 шимпанзе, в надежде, что обезьяна заговорит. Но ничего подобного не произошло – зона, отвечающая у человека за функции речи, у шимпанзе регулирует вестибулярный аппарат. Умение лазить по деревьям в ходе эволюции для обезьяны оказалось куда важнее, чем развитие навыков речевого общения.

Ген счастья

Вот уже все последнее десятилетие генетика бьется над доказательством, что для счастливой жизни нужны соответствующие гены, а точнее, так называемый ген 5-HTTLPR, который отвечает за транспортировку серотонина («гормона счастья»).

В прошлом столетии эта теория считалась бы безумной, но сегодня, когда уже открыты гены, отвечающие за облысение, долголетие или влюбленность, ничего уже не кажется невозможным.

Чтобы доказать свою гипотезу, ученые Лондонской медицинской школы и школы экономики опросили несколько тысяч человек. По итогам, волонтеры, у которых было две копии гена счастья от обоих родителей, оказались оптимистами и не склонными к какой-либо депрессии людьми. Результаты исследования были опубликованы Ян-Эммануэлем де Неве в журнале Journal of Human Genetics. При этом ученый подчеркнул, что вскоре могут быть найдены и другие «счастливые гены».

Тем не менее, если у вас, по каким-то причинам, долгое время держится плохое настроение, не стоит слишком уповать на свой организм и винить матушку-природу, в том, что она «обделила счастьем». Ученые утверждают – человеческое счастье зависит от многих фактором: «Если вам не везет, вы потеряли работу или, расстались с близкими, то это будет гораздо более сильный источник несчастья, независимо от того какое количество каких генов у вас есть», — заявил де Неве.

Гены и болезни


Гены влияют и на то, к каким болезням у человека может быть склонность. Всего на сегодняшний день описано около 3500 генетических заболеваний, и для половины из них установлен конкретный виновный ген, известно его строение, типы нарушений и мутации.

Долголетие

Ген долголетия обнаружили учёные из Медицинской школы Гарварда в Массачусетсе ещё в 2001 году. Ген долголетия — это фактически последовательность из 10 генов, которая может хранить в себе секрет долгой жизни.

При реализации проекта были изучены гены 137 100-летних людей, их братьев и сестёр в возрасте от 91 до 109 лет. У всех испытуемых нашли «хромосому 4», и учёные считают, что именно в ней содержится до 10 генов, которые влияют на здоровье и продолжительность жизни.
Эти гены, как полагают учёные, позволяют их носителям успешно бороться с раком, сердечными заболеваниями и слабоумием и ещё некоторыми заболеваниями.

Тип фигуры

Гены отвечают и за тип фигуры. Так, склонность к ожирению часто возникает у людей, имеющих дефект в гене FTO. Данный ген нарушает баланс «гормона голода» грелина, что приводит к нарушению аппетита и врождённому стремлению съедать больше, чем нужно. Понимание данного процесса даёт надежду на создание препарата, уменьшающему концентрацию грелина в организме.

Цвет глаз

Традиционно полагается, что цвет глаз определяется наследственностью. За светлые глаза отвечает мутация гена OCA2. За синий или зелёный цвет отвечает ген EYCL1 хромосомы 19; за коричневый — EYCL2; за коричневый или синий — EYCL3 хромосомы 15. Кроме того, с цветом глаз связаны гены OCA2, SLC24A4, TYR.

Еще в конце XIX века существовала гипотеза, что у предков человека были исключительно темные глаза. Ханс Эйберг, современный датский ученый из Копенгагенского университета, провел научные исследования, подтверждающие и развивающие эту идею. По результатам исследований, отвечающий за светлые оттенки глаз ген ОСА2, мутации которого отключают стандартный окрас, появился лишь в период мезолита (10000-6000 лет до н. э.). Ханс собирал доказательства с 1996 года и сделал выводы, что ОСА2 регулирует выработку меланина в организме, и любые изменения в гене снижают эту способность и нарушают его функционирование, делая глаза голубыми.

Профессор также утверждает, что все голубоглазые обитатели Земли имеют общих предков, т.к. этот ген передается по наследству. Однако разные формы одного и того же гена, аллели, всегда находятся в состоянии конкурентной борьбы, причем более темный цвет всегда «выигрывает», в результате чего у родителей с голубыми и карими глазами дети будут кареглазыми, и только у голубоглазой пары может появиться малыш с глазами холодных оттенков.

Группа крови

Группа крови будущего малыша – это самое предсказуемое из всех наследственных признаков. Все достаточно просто. Зная группу крови родителей, можно сказать какой она будет у ребенка. Так, если у обоих партнеров 1 группа крови, то у их малыша будет аналогичная. При взаимодействии 1 и 2, 2 и 2 групп крови дети могут унаследовать одну из этих двух вариантов. Абсолютно любая группа крови возможна у ребенка, чьи родители 2 и 3 групп.

Источник